banner1 banner1

1988 - 2019

61998

Công ty Cổ Phần Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế được thành lập với tên gọi đầu tiên là Xí nghiệp Vật liệu sinh học MEBIFAC theo quyết định của UBND Thành phố Hồ Chí Minh, mặt hàng chủ yếu là chỉ khâu phẫu thuật. Với số vốn ban đầu là 390 triệu đồng cùng hơn 30 CBCNV, công ty đã không ngừng phát triển và lớn mạnh.

1993

Đổi tên thành Xí Nghiệp Dược phẩm và Sinh học Y tế theo quyết định 105/QĐ-UB ngày 22 tháng 03 năm 1993 của UBND Thành phố Hồ Chí Minh, mở rộng các mặt hàng sản xuất, kinh doanh: dược phẩm, vật liệu sinh học, sản phẩm mắt kính.

1996

Tiến hành xây dựng một dây chuyền sản xuất thuốc Non Betalactam ở cơ sở 223B Hoàng Văn Thụ đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN.

1998

Công ty được Cục quản lý Dược - Bộ Y tế thẩm định cấp chứng nhận: Dây chuyền sản xuất thuốc viên, thuốc bột đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN đầu tiên tại Thành phố Hồ Chí Minh.

2000

Sáp nhập Công ty Dược và các sản phẩm Sinh học (Biopha) vào Xí nghiệp Dược phẩm và Sinh học y tế theo Quyết định số 2950/QĐ-UB-VX ngày 12/5/2000 của UBND TP.Hồ Chí Minh.

20012002

Theo yêu cầu của UBND di dời các nhà máy ra khu công nghiệp, khởi công xây dựng nhà máy mới sản xuất Dược phẩm và Vật liệu sinh học Y tế theo tiêu chuẩn GMP-ASEAN tại khu công nghiệp Tân Bình trên diện tích 14500 m2, tổng vốn đầu tư khoảng 58 tỷ đồng có năng lực sản xuất các dạng thuốc viên, thuốc nhỏ mắt, thuốc bột, thuốc nước và sản phẩm sinh học.

2003

Được Cục quản lý Dược - Bộ Y tế kiểm tra, cấp giấy chứng nhận GMP-ASEAN cho dây chuyền Betalactam đi vào hoạt động trước.

2005

Được Cục quản lý Dược - Bộ Y tế kiểm tra, cấp giấy chứng nhận toàn bộ nhà máy cho 3 dây chuyền sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN, GLP, GSP.

2007

Đổi tên thành Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm và Sinh học Y tế với 100% vốn nhà nước hoạt động theo mô hình Công ty mẹ con, Công ty mẹ là Công ty Dược Sài Gòn (Sapharco).
(Được Cục quản lý Dược - Bộ Y tế tái kiểm tra, cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN, GLP, GSP (bổ sung dây chuyền Thuốc nước uống))

2008

Công ty tiến hành cải tạo, nâng cấp lại nhà máy theo tiêu chuẩn GMP-WHO.

52009

Được Cục quản lý Dược - Bộ Y tế kiểm tra và cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP.

2011

Được Cục quản lý Dược - Bộ Y tế đánh giá lại và cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP (bổ sung dây chuyền Thuốc nước dùng ngoài)

2013

Công ty đã xây dựng Hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2008 với sự công nhận của Trung tâm chứng nhận phù hợp Quacert.

2014

Được Cục quản lý Dược - Bộ Y tế đánh giá lại và cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP (bổ sung dây chuyền Thuốc dược liệu và dây chuyền Thuốc nhỏ mắt bổ sung thêm chức năng thành dây chuyền Thuốc nhỏ mắt – nhỏ mũi)

2015

Được Sở y tế đánh giá và cấp giấy chứng nhận GSP, GDP cho hệ thống bảo quản; phân phối và giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho phạm vi kinh doanh xuất khẩu nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc.

122015

Công ty TNHH MTV Dược Phẩm & Sinh Học Y Tế chuyển đổi sang Công ty Cổ Phần theo quyết định cổ phần hóa của Ủy Ban Nhân Dân TPHCM. Tổ chức Đại Hội Cổ Đông thành lập Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế.

52016

Công ty đã nâng cấp hệ thống quản lý chất lượng và đã được trung tâm chứng nhận phù hợp Quacert đánh giá và công nhận hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 và dây chuyền Trang thiết bị y tế đạt tiêu chuẩn ISO13485:2004/ISO13485:2003.

102017

Công ty đã được Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế tái kiểm tra và cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP ngày 05/10/2018.

2017

Khai trương cửa hàng mắt kính đầu tiên tại TP.HCM với cái tên “Mắt kính An Tài”.

2018

Vinh dự nhận được Bằng khen cao quý từ Bộ Y Tế nhờ những nỗ lực và đóng góp không ngừng nghỉ của công ty cho cộng đồng và nhà nước.

12019

Công ty được Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thanh tra đánh giá việc triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt bảo quản thuốc” và cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, lĩnh vực xuất nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc.